廣州GLP實驗室建設凈化裝修設計家具廠家

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GLP實驗室就實驗室研究從計劃、實驗、監督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。GLP實驗室主要是針對醫藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗室而制定的規范。制定GLP實驗室主要目的是嚴格控制化學品安全性價試驗的各個環節，即嚴格控制可能影響實驗結果正確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結果的真實性。

GLP實驗室，廣義上是指嚴格實驗室管理（包括實驗室建設、設備和人員條件、各種管理制度和操作規程，以及實驗室及其出征資格的認可等）的一整套規章制度。包括對實驗設計、操作、記錄、報告、監督等整個環節和實驗室的規范要求。

GLP實驗室試驗的范圍：1、嚙齒類單次、反復給藥的毒性試驗；2、非嚙齒類單次、反復給藥的毒性試驗；3、生殖毒性試驗；4、遺傳毒性試驗（Ames、微核試驗、染色體畸變試驗）；5、致癌試驗；6、局部毒性試驗（刺激、溶血和皮膚過敏試驗）；7、免疫原形試驗；8、依賴性試驗；9、毒代動力試驗；10、其他與評價藥物安全性有管的試驗。

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